Visoka kvaliteta za kinesku nukleinsku kiselinu za pročišćavanje RNA izolacije DNK reagens za ekstrakciju kompleta u pločici od 96 jažica
Opis kompleta:
Brzo i efikasno izdvajanje ukupne RNK visoke čistoće i visokog kvaliteta iz različitih životinjskih tkiva.
Nema potrebe da brinete o degradaciji RNK.Cijeli sistem je bez RNase
Efikasno uklonite DNK pomoću kolone za čišćenje DNK
Uklonite DNK bez dodavanja DNaze
Jednostavno—sve operacije se obavljaju na sobnoj temperaturi
Brzo—operacija se može završiti za 30 minuta
Bezbedan – ne koristi se organski reagens
Visoka čistoća—OD260/280≈1,8-2,1
Posvećeni strogoj kontroli kvaliteta i pažljivoj službi za korisnike, naši iskusni članovi osoblja su uvijek na raspolaganju da razgovaraju o vašim zahtjevima i osiguraju potpuno zadovoljstvo kupaca za visoku kvalitetu za kinesku kinesku nukleinsku kiselinu za pročišćavanje RNA izolacije DNK reagens u pločici od 96 jažica, kao rezultat našeg napornog rada, uvijek smo bili na čelu robe čiste tehnologije innov.Bili smo ekološki partner na kojeg se možete osloniti.Obratite nam se danas za dodatne podatke!
Posvećeni strogoj kontroli kvaliteta i pažljivoj službi za korisnike, naši iskusni članovi osoblja su uvek na raspolaganju da razgovaraju o vašim zahtevima i osiguraju potpuno zadovoljstvo kupaca zaKit za ekstrakciju kineske nukleinske kiseline, PCR detekcija, Bilo da birate trenutni proizvod iz našeg kataloga ili tražite inženjersku pomoć za svoju aplikaciju, možete razgovarati s našim centrom za korisničku podršku o vašim zahtjevima u vezi s izvorima.Možemo pružiti dobar kvalitet uz konkurentnu cijenu za vas lično.
Opisi kompleta
50 priprema, 200 priprema
Ovaj komplet koristi spin kolonu i formulu koju je razvila naša kompanija, koja može ekstrahovati ukupnu RNK visoke čistoće i visokog kvaliteta iz različitih životinjskih tkiva sa visokom efikasnošću. Obezbeđuje efikasnu kolonu za čišćenje DNK, koja može lako da odvoji i adsorbuje genomsku DNK iz supernatanta i lizata tkiva, jednostavno i štedi vreme;Kolona samo sa RNK može efikasno da veže RNK i može se istovremeno obraditi sa jedinstvenom formulom Puno uzoraka.
Čitav sistem je bez RNase, tako da se ekstrahovana RNK ne degradira;Pufer RW1, Pufer RW2 sistem za pranje pufera, tako da dobijena RNK ne sadrži zagađenje proteinima, DNK, jonima i organskim jedinjenjima.
Komponente kompleta:
| Buffer RL1 , Buffer RL2 |
| Buffer RW1, Buffer RW2 |
| ddH2O bez RNaze, kolona za čišćenje DNK |
| Kolona samo za RNA |
Karakteristike&prednosti
■ Nema potrebe da brinete o degradaciji RNK;cijeli sistem je bez RNase
■ Efikasno uklonite DNK koristeći kolonu za čišćenje DNK
■ Uklonite DNK bez dodavanja DNaze
■ Jednostavne-sve operacije se obavljaju na sobnoj temperaturi
■ Brzi rad se može završiti za 30 minuta
■ Sigurno - nije potreban organski reagens
■ Visoka čistoća -OD260/280≈1,8-2,1
Aplikacija kompleta
Pogodan je za ekstrakciju i pročišćavanje ukupne RNK iz raznih svježih ili smrznutih životinjskih tkiva ili kultiviranih stanica.
Parametri proizvoda
■ Niže aplikacije: sinteza prvog lanca cDNK, RT-PCR, molekularno kloniranje, Northern blot, itd.
■ Uzorci: životinjska tkiva, kultivisane ćelije
■ Doziranje: tkiva 10-20 mg, ćelije (2-5)×106
■ Maksimalni kapacitet vezivanja DNK kolone za prečišćavanje: 80 μg
■ Volumen eluiranja: 50-200 μl
Radni tok
Dijagram
Komplet za izolaciju ukupne RNA životinja tretiran 20 mg
Svježe uzorke miša, uzmite 5% pročišćene ukupne RNK 1% agar
Glikogel elektroforeza
1: Slezena 2: Bubreg
3: Jetra 4: Srce
Skladištenje i rok trajanja
Komplet se može čuvati 24 mjeseca na sobnoj temperaturi (15–25 ℃) ili 2–8 ℃ duže vrijeme.Pufer RL1 se može skladištiti na 4 ℃ 1 mjesec nakon dodavanja β-merkaptoetanola (opciono). Posvećeni striktnoj kontroli kvaliteta i pažljivoj službi za korisnike, naši iskusni članovi osoblja su uvijek na raspolaganju da razgovaraju o vašim zahtjevima i osiguraju potpuno zadovoljstvo kupaca za visoku kvalitetu za Kinu Nukleinska kiselina za pročišćavanje Rna izolacije DNK izolacije DNK, mi smo uvijek bili oko 9 Reagent. na čelu inovacija robe čiste tehnologije.Bili smo ekološki partner na kojeg se možete osloniti.Obratite nam se danas za dodatne podatke!
Visoka kvaliteta zaKit za ekstrakciju kineske nukleinske kiseline, PCR detekcija, Bilo da birate trenutni proizvod iz našeg kataloga ili tražite inženjersku pomoć za svoju aplikaciju, možete razgovarati s našim centrom za korisničku podršku o vašim zahtjevima u vezi s izvorima.Možemo pružiti dobar kvalitet uz konkurentnu cijenu za vas lično.
RNK se ne ekstrahuje ili je prinos RNK nizak
Često postoji niz faktora koji utiču na efikasnost oporavka, kao što su: sadržaj RNK uzorka tkiva, način rada, zapremina eluiranja, itd.
1. Ledeno kupatilo ili kriogeno (4 °C) centrifugiranje je izvedeno tokom rada.
Preporuka: Radite na sobnoj temperaturi (15-25°C) tokom čitavog procesa, nemojte kupati u ledenoj kupki i centrifugirati na niskim temperaturama.
2. Nepravilno očuvanje uzorka ili prekomjerno vrijeme skladištenja uzorka.
Preporuka: Čuvajte uzorke na -80 °C ili zamrznite u tekućem dušiku i izbjegavajte ponovnu upotrebu zamrzavanja-odmrzavanja;pokušajte koristiti svježe tkivo ili kultivirane stanice za ekstrakciju RNK.
3. Nedovoljna liza uzorka.
Preporuka: Kada homogenizujete tkivo, uverite se da je tkivo dovoljno homogeno i da su ćelije tkiva dovoljno podeljene da objasni oslobađanje RNK.
4. Eluent nije dodan ispravno.
Preporuka: Potvrdite da je ddH bez RNase2O se dodaje u kapima u sredinu membrane kolone za prečišćavanje.
5. Tačan volumen apsolutnog etanola nije dodat u pufer RL2 ili pufer RW2.
Preporuka: Slijedite upute, dodajte tačnu količinu apsolutnog etanola u pufer RL2 i pufer RW2 i dobro promiješajte prije upotrebe kompleta.
6. Doziranje uzorka tkiva nije prikladno.
Preporuka: Koristite 10-20 mg tkiva ili (1-5) × 106ćelija po 500 μl pufera RL1, jer prekomjerna upotreba tkiva može rezultirati smanjenom ekstrakcijom RNK.
7. Nepravilna zapremina eluiranja ili nepotpuno eluiranje.
Preporuka: Volumen eluiranja kolone za prečišćavanje je 50-200 μl;ako efekat eluiranja nije zadovoljavajući, preporučuje se produžiti vrijeme postavljanja na sobnu temperaturu nakon dodavanja prethodno zagrijanog ddH bez RNase2O, npr. 5-10 min.
8. Kolona za prečišćavanje ima ostatak etanola nakon ispiranja pufera RW2.
Preporuka: Ako postoji ostatak etanola nakon ispiranja pufera RW2, centrifugiranja prazne epruvete 1 min, vrijeme za operaciju centrifugiranja prazne epruvete može se povećati na 2 minute ili se kolona za pročišćavanje može staviti na sobnu temperaturu na 5 minuta kako bi se adekvatno uklonio preostali etanol.
Prečišćena RNK se razgrađuje
Kvalitet pročišćene RNK povezan je s faktorima kao što su očuvanje uzorka, kontaminacija RNK-azom i manipulacija, itd.
1. Uzorci tkiva se ne čuvaju na vrijeme.
Preporuka: Ako se uzorci tkiva ili ćelije ne koriste na vrijeme nakon sakupljanja, odmah ih kriokonzervirati na -80 °C ili tečnom dušiku.Za ekstrakciju RNK koristite novo uzeto tkivo ili uzorak ćelije kad god je to moguće.
2. Ponovljeno zamrzavanje-odmrzavanje uzoraka tkiva.
Preporuka: Prilikom pohranjivanja uzoraka tkiva, najbolje ih je izrezati na male komadiće radi očuvanja, a prilikom upotrebe ukloniti jedan od komada kako bi se izbjeglo ponovno zamrzavanje-odmrzavanje uzorka i degradacija RNK.
3. RNase se uvodi ili ne nosi jednokratne rukavice, maske i sl. tokom operacije.
Preporuka: Eksperimente ekstrakcije RNK najbolje je izvoditi u odvojenim prostorijama za manipulaciju RNK, a sto se čisti prije eksperimenta.
Nosite jednokratne rukavice i maske tokom eksperimenta kako biste smanjili degradaciju RNK uzrokovanu uvođenjem RNase.
4. Reagensi su kontaminirani RNase tokom upotrebe.
Preporuka: Zamijenite novim kompletom za izolaciju ukupne RNA životinja za povezane eksperimente.
5. Centrifugalne epruvete, vrhovi itd. koji se koriste u RNA manipulaciji su kontaminirani RNase.
Preporuka: Potvrdite da su centrifugalne epruvete, vrhovi, pipete, itd. koji se koriste za ekstrakciju RNK, sve bez RNKaze.
Pročišćena dobijena RNK utiče na nizvodne eksperimente
RNK pročišćena kolonom za pročišćavanje, ako je ioni soli, sadržaj proteina prevelik, utjecat će na nizvodni eksperiment, kao što su: reverzna transkripcija,Northern Blot et al.
1. Eluirana RNK ima ostatke jona soli.
Preporuka: Potvrdite da je tačna zapremina etanola dodata puferu RW2 i izvršite 2 ispiranja kolone za prečišćavanje pri centrifugalnoj brzini naznačenoj za rad;ako ima ostataka jona soli, ostavite kolonu za prečišćavanje u puferu RW2 5 minuta na sobnoj temperaturi i izvršite centrifugiranje kako biste maksimalno uklonili kontaminaciju soli.
2. Ostatak etanola u eluiranoj RNK.
Preporuka: Potvrdite da nakon ispiranja pufera RW2 izvršite operaciju centrifugiranja prazne epruvete pri brzini centrifugiranja naznačenoj za rad, povećajte vrijeme operacije centrifugiranja prazne epruvete na 2 minute ako još ima ostataka etanola ili ostavite na sobnoj temperaturi 5 minuta nakon centrifugiranja prazne epruvete kako biste maksimizirali uklanjanje resorpcije.
