• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Vrhunski kineski univerzalni plavi Sybr Green Qpcr Master Mix sa žutim predloškom za razrjeđivanje

Opis kompleta:

◮Jednostavno i efikasno: sa Cell Direct RT tehnologijom, uzorci RNK se mogu dobiti za samo 7 minuta.

Potreba za uzorkom je mala, može se testirati samo 10 ćelija.

◮Visoka propusnost: može brzo detektovati RNK u ćelijama kultivisanim u pločama sa 384, 96, 24, 12, 6 jažica.

DNA Eraser može brzo ukloniti oslobođene genome, uvelike smanjiti utjecaj na naknadne eksperimentalne rezultate.

Optimizovani RT i qPCR sistem čini dvostepenu RT-PCR reverznu transkripciju efikasnijom, a PCR specifičnijim i otpornijim na inhibitore RT-qPCR reakcije.

inozemna snaga


Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

FAQ

Postizanje zadovoljstva potrošača je svrha naše kompanije bez kraja.Učinit ćemo prekrasne napore da proizvedemo novu i vrhunsku robu, zadovoljimo vaše ekskluzivne zahtjeve i pružimo vam usluge prije prodaje, na prodaju i nakon prodaje za vrhunsku Kinu Universal Blue Sybr GreenQpcr Master Mixsa žutim puferom za razblaživanje predložaka, cilj nam je stalna inovacija sistema, inovacija u upravljanju, elitne inovacije i inovacije u industriji, dajemo punu igru ​​ukupnim prednostima i kontinuirano poboljšavamo usluge visokog kvaliteta.
Postizanje zadovoljstva potrošača je svrha naše kompanije bez kraja.Uložit ćemo divne napore da proizvodimo novu robu vrhunskog kvaliteta, zadovoljimo vaše ekskluzivne zahtjeve i pružimo vam usluge pretprodaje, na rasprodaji i nakon prodaje zaKina Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, Naša domaća web stranica generira preko 50.000 narudžbi svake godine i prilično uspješna za internet kupovinu u Japanu.Biće nam drago da imamo priliku da poslujemo sa Vašom kompanijom.Radujemo se primitku vaše poruke!

Opisi

Ovaj komplet koristi jedinstveni puferski sistem za lizu koji može brzo osloboditi RNK iz uzoraka kultiviranih ćelija za RT-qPCR reakcije, čime se eliminiše dugotrajan i naporan proces prečišćavanja RNK.RNK šablon se može dobiti za samo 7 minuta.Reagensi 5×Direct RT Mix i 2×Direct qPCR Mix-SYBR reagensi koji se nalaze u kompletu mogu brzo i efikasno dobiti kvantitativne PCR rezultate u realnom vremenu.

5×Direct RT Mix i 2×Direct qPCR Mix-SYBR imaju jaku toleranciju na inhibitore, a lizat uzoraka se može koristiti kao šablon za RT-qPCR direktno.Ovaj komplet sadrži jedinstvenu RNA visokog afiniteta Foregene reverznu transkriptazu i Hot D-Taq DNK polimerazu, dNTP, MgCl2, reakcijski pufer, PCR optimizator i stabilizator.

Specifikacije

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Komponente kompleta

dio I

Buffer CL

Foregene Protease Plus II

Buffer ST

Dio II

DNK Eraser

5× Direct RT Mix

2× Direct qPCR Mix-SYBR

50× ROX referentna boja

ddH2O bez RNaze

Instrukcije

Karakteristike&prednosti

■ Jednostavno i efikasno: sa Cell Direct RT tehnologijom, uzorci RNK se mogu dobiti za samo 7 minuta.

■ Potreba za uzorkom je mala, može se testirati samo 10 ćelija.

■ Visoka propusnost: može brzo detektovati RNK u ćelijama kultivisanim u pločama sa 384, 96, 24, 12, 6 jažica.

■ DNK Eraser može brzo ukloniti oslobođene genome, značajno smanjiti utjecaj na naknadne eksperimentalne rezultate.

■ Optimizovani RT i qPCR sistem čini dvostepenu RT-PCR reverznu transkripciju efikasnijom, a PCR specifičnijim i otpornijim na inhibitore RT-qPCR reakcije.

Aplikacija kompleta

Područje primjene: kultivirane ćelije.

- RNK oslobođena lizom uzorka: primjenjivo samo na RT-qPCR šablon ovog kompleta.

- Komplet se može koristiti u sljedeće svrhe: analiza genske ekspresije, provjera efekta utišavanja gena posredovanog siRNA, skrining lijekova, itd.

Dijagram

Cell Direct RT qPCR dijagram

Skladištenje i rok trajanja

Dio I ovog kompleta treba čuvati na 4℃;Dio II treba čuvati na -20℃.

Foregene Protease Plus II treba čuvati na 4℃, ne zamrzavati na -20℃.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR treba čuvati na -20℃ u mraku;ako se često koristi, može se čuvati i na 4℃ za kratkotrajno skladištenje (iskoristi se u roku od 10 dana). Postizanje zadovoljstva potrošača je beskrajna svrha naše kompanije.Učinit ćemo prekrasne napore da proizvedemo novu i vrhunsku robu, zadovoljimo vaše ekskluzivne zahtjeve i pružimo vam usluge prije prodaje, na prodaju i nakon prodaje za vrhunsku Kinu Universal Blue Sybr GreenQpcr Master Mixsa žutim puferom za razblaživanje predložaka, cilj nam je stalna inovacija sistema, inovacija u upravljanju, elitne inovacije i inovacije u industriji, dajemo punu igru ​​ukupnim prednostima i kontinuirano poboljšavamo usluge visokog kvaliteta.
Vrhunski kvalitetKina Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, naša domaća web stranica generira preko 50.000 narudžbi svake godine i prilično uspješna za internet kupovinu u Japanu.Biće nam drago da imamo priliku da poslujemo sa Vašom kompanijom.Radujemo se primitku vaše poruke!


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • Principi dizajna prajmera za PCR u realnom vremenu

    Forward Primer i Reverse Primer

    Za PCR u realnom vremenu, dizajn prajmera je veoma važan.Prajmeri se odnose na specifičnost i efikasnost PCR amplifikacije, a mogu se dizajnirati prema sljedećim principima:

    Dužina prajmera: 18-30bp.

    GC sadržaj: 40-60%.

    Tm vrijednost: Softver za dizajn prajmera, kao što je Primer 5, može dati Tm vrijednost prajmera.Vrijednosti Tm uzvodnih i nizvodnih prajmera trebaju biti što je moguće bliže.Može se koristiti i formula za proračun Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Prilikom izvođenja PCR-a, temperatura ispod Tm vrijednosti prajmera od 5 °C općenito se bira kao temperatura žarenja (odgovarajuće povećanje temperature žarenja može povećati specifičnost PCR reakcije).

    Prajmeri i PCR proizvodi:

    Dizajn prajmera PCR amplifikacije dužine proizvoda je poželjno 100-150bp.

    Dizajnerske prajmere u sekundarnoj strukturnoj oblasti šablona treba izbegavati što je više moguće.

    Izbjegavajte stvaranje 2 ili više komplementarnih baza između 3′ krajeva uzvodnih i nizvodnih prajmera.

    Prajmer 3′ terminalna baza ne može biti prisutna sa 3 dodatna uzastopna G ili C.

    Sami prajmeri ne mogu imati komplementarne strukture, inače će se formirati struktura ukosnice koja utiče na PCR amplifikaciju.

    ATCG bi trebao biti raspoređen što je moguće ravnomjernije u sekvenci prajmera, a 3′ terminalnu bazu treba izbjegavati kao T.

    Dodatak 1: Cell Direct RT-qPCR Kit komponentni paket dodataka

    1.Rastvor za lizu ćelija


    Rastvor za lizu ćelija

    Komponente kompleta

    (sistem za lizu sa 24 jažice / bunar)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    PartI

    Buffer CL

    20 ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    Buffer ST

    1 ml × 2

    10 ml

    PartII

    DNK Eraser

    400 μl

    1 ml × 2

    2.RT Mix


    RT Mix

    Komponente kompleta

    (20 μl reakcijski sistem)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× Direct RT Mix

    800 μl

    ddH bez RNaze2O

    1,7 ml × 2

     

    3.qPCR Mix


    qPCR Mix

    Komponente kompleta

    (20 μl reakcijski sistem)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 T

    1000 T

    2× Direct qPCR Mix-SYBR

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    50× ROX referentna boja

    40 μl

    200 μl

    ddH bez RNaze2O

    1,7 ml

    10 ml

    Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je