Naša težnja i svrha kompanije je uvijek da “Uvijek zadovoljimo zahtjeve naših potrošača”.Nastavljamo da nabavljamo, stilizujemo i dizajniramo izvanredne visokokvalitetne proizvode za svakog našeg zastarjelog i novog kupca i postižemo dobitnu perspektivu za naše potrošače, kao i za nas za OEM/ODM kinesku virusnu DNA&Rna ekstrakciju nukleinske kiseline za PCR u realnom vremenu, uporno stičemo naš poslovni duh „kvalitet živi organizacija, kredit jamči moto da naši partneri kupuju na prvom mjestu i nastavljamo zadržati naše misli.
Naša težnja i svrha kompanije je uvijek da “Uvijek zadovoljimo zahtjeve naših potrošača”.Nastavljamo da nabavljamo i stilizujemo i dizajniramo izuzetne proizvode visokog kvaliteta za svakog našeg zastarelog i novog kupca i postižemo perspektivu koja je dobitna za naše potrošače, kao i za nas zaKineski komplet za ekstrakciju virusne Rna/DNK i komplet za ekstrakciju Rna&DNK magnetnih perli, Postigli smo ISO9001 koji pruža čvrstu osnovu za naš dalji razvoj.Trajajući u “visokom kvalitetu, brzoj isporuci, konkurentnim cijenama”, uspostavili smo dugoročnu saradnju sa klijentima iz inostranstva i zemlje i dobili smo visoke komentare novih i starih klijenata.Velika nam je čast ispuniti vaše zahtjeve.Iskreno očekujemo vašu pažnju.
Uputstva za upotrebu:

Naša težnja i svrha kompanije je uvijek da “Uvijek zadovoljimo zahtjeve naših potrošača”.Nastavljamo da nabavljamo, stilizujemo i dizajniramo izvanredne visokokvalitetne proizvode za svakog našeg zastarjelog i novog kupca i postižemo dobitnu perspektivu za naše potrošače, kao i za nas za OEM/ODM kinesku virusnu DNA&Rna ekstrakciju nukleinske kiseline za PCR u realnom vremenu, uporno stičemo naš poslovni duh „kvalitet živi organizacija, kredit jamči moto da naši partneri kupuju na prvom mjestu i nastavljamo zadržati naše misli.
OEM/ODM Kina Kit za ekstrakciju virusnih Rna/DNK i komplet za ekstrakciju Rna i DNK magnetnih perli, postigli smo ISO9001 koji pruža čvrstu osnovu za naš dalji razvoj.Trajajući u “visokom kvalitetu, brzoj isporuci, konkurentnim cijenama”, uspostavili smo dugoročnu saradnju sa klijentima iz inostranstva i zemlje i dobili smo visoke komentare novih i starih klijenata.Velika nam je čast ispuniti vaše zahtjeve.Iskreno očekujemo vašu pažnju.

Vodič za analizu problema

Slijedi analiza problema koji se mogu pojaviti prilikom ekstrakcije virusne DNK/RNA, u nadi da će biti od pomoći vašim eksperimentima.Osim toga, za druge eksperimentalne ili tehničke probleme osim uputstava za rad i analize problema, imamo namjensku tehničku podršku koja će vam pomoći.Ukoliko imate bilo kakve potrebe, kontaktirajte nas: 028-83360257 ili na e-mail:

Tech@foregene.com.

Nema ekstrakcije nukleinske kiseline ili mali prinos nukleinske kiseline

Obično postoji mnogo faktora koji utiču na efikasnost oporavka, kao što su: sadržaj nukleinske kiseline u uzorku, način rada, zapremina eluiranja, itd.

Analiza uobičajenih uzroka:

1. Ledeno kupatilo ili centrifugiranje na niskoj temperaturi (4°C) je izvršeno tokom postupka.

Preporuka: Radite na sobnoj temperaturi (15-25°C) tokom cijelog procesa, ne kupajte se u ledenoj kupki i niskotemperaturnom centrifugiranju.

2. Uzorak je nepropisno pohranjen ili je uzorak pohranjen predugo.

Preporuka: Čuvati uzorke na -80°C i izbjegavati ponovno zamrzavanje i odmrzavanje;pokušajte koristiti svježe prikupljene uzorke za ekstrakciju nukleinske kiseline.

3. Nedovoljna liza uzorka.

Preporuka: Uvjerite se da su uzorak i radna otopina za lizu temeljito pomiješani i inkubirani na sobnoj temperaturi (15-25°C) 10 minuta.

4. Nepravilno dodavanje eluenta.

Prijedlog: Uvjerite se da se ddH2O bez RNase dodaje kap po kap u sredinu membrane kolone za prečišćavanje i nemojte ga ispuštati na prsten kolone za prečišćavanje.

5. Tačna zapremina apsolutnog etanola nije dodata puferu RW2.

Prijedlog: Molimo slijedite upute, dodajte tačnu količinu apsolutnog etanola u pufer RW2 i dobro promiješajte prije upotrebe kompleta.

6. Neodgovarajući volumen uzorka.

Preporuka: 200 µl uzorka se obrađuje na svakih 500 µl pufera DRL.Prekomjerna obrada uzorka će rezultirati manjim prinosom ekstrakcije nukleinske kiseline.

7. Neodgovarajući volumen eluiranja ili nepotpuno eluiranje.

Preporuka: Volumen eluenta kolone za prečišćavanje je 30-50μl;ako učinak eluiranja nije zadovoljavajući, preporučuje se produžiti vrijeme na sobnoj temperaturi nakon dodavanja prethodno zagrijanog ddH2O bez RNaze, kao što je 5-10 min.

8. Etanol ostaje na koloni nakon ispiranja puferom RW2.

Preporuka: Ako etanol ostane nakon centrifugiranja s puferom RW2 u trajanju od 2 minute, kolona se može staviti na sobnu temperaturu 5 minuta nakon centrifugiranja kako bi se u potpunosti uklonio preostali etanol.

Pročišćena nukleinska kiselina se razgrađuje

Kvalitet prečišćene nukleinske kiseline povezan je sa očuvanošću uzorka, kontaminacijom RNase, radom i drugim faktorima.Analiza uobičajenih uzroka:

1. Prikupljeni uzorci nisu pohranjeni na vrijeme.

Preporuka: Ako se uzorak ne iskoristi na vrijeme nakon sakupljanja, odmah ga pohranite na -80°C na niskoj temperaturi.Za ekstrakciju RNK pokušajte koristiti svježe sakupljene uzorke.

2. Sakupite uzorke i zamrznite i odmrznite više puta.

Preporuka: Izbegavajte zamrzavanje i odmrzavanje (ne više od jednom) tokom prikupljanja i skladištenja uzoraka, inače će se smanjiti prinos nukleinske kiseline.

3. RNase se uvodi u operacijsku salu ili se ne nose jednokratne rukavice, maske itd.

Preporuka: Eksperimente ekstrakcije RNK najbolje je izvoditi u posebnoj RNA operacijskoj sali, a laboratorijski sto treba očistiti prije eksperimenta.

Nosite jednokratne rukavice i maske tokom eksperimenta kako biste izbjegli degradaciju RNK uzrokovanu uvođenjem RNase u najvećoj mjeri.

4. Reagens je bio kontaminiran RNase tokom upotrebe.

Preporuka: Zamijenite novim kompletom za izolaciju virusne DNK/RNA za povezane eksperimente.

5. Centrifugalne epruvete i vrhovi pipete koji se koriste za manipulaciju RNK kontaminirani su RNKazom.

Prijedlog: Uvjerite se da epruvete za centrifugiranje, vrhovi pipeta, pipete itd. koji se koriste za ekstrakciju RNK ne sadrže RNKazu.

Pročišćena nukleinska kiselina utiče na nizvodne eksperimente

DNK i RNK pročišćeni kolonom za pročišćavanje, ako je sadržaj iona soli i proteina previsok, to će utjecati na nizvodne eksperimente, kao što su: PCR amplifikacija, reverzna transkripcija, itd.

1. Eluirane DNK i RNK imaju zaostale jone soli.

Preporuka: Uverite se da je tačna zapremina apsolutnog etanola dodata u pufer RW2, i operite kolonu za prečišćavanje dva puta brzinom centrifugiranja navedenom u uputstvu za upotrebu;Izvršite centrifugiranje kako biste minimizirali kontaminaciju jonima soli.

2. Eluirane DNK i RNK imaju ostatke etanola.

Prijedlog: Nakon potvrde ispiranja s puferom RW2, izvršite centrifugiranje prazne epruvete pri brzini centrifugiranja u uputama za upotrebu;ako još ima ostataka etanola, možete centrifugirati praznu epruvetu i zatim je staviti na sobnu temperaturu na 5 minuta da biste uklonili ostatke etanola u najvećoj mjeri.

Uputstva za upotrebu:

Priručnik za upotrebu kompleta za izolaciju virusne DNK&RNA