Fabrički isporučena mašina za ekstrakciju nukleinske kiseline Automatizovana medicinska oprema Sistem za ekstrakciju nukleinske kiseline Instrument za ekstrakciju Rna/DNK
Naša obaveza je da našim krajnjim korisnicima i klijentelu pružimo najbolju visokokvalitetnu i konkurentnu prenosivu digitalnu robu za fabrički isporučenu mašinu za ekstrakciju nukleinske kiseline automatizovanu medicinsku opremu Sistem za ekstrakciju nukleinske kiseline Rna/DNK instrument za ekstrakciju, našu klijentelu koja se uglavnom distribuira u Severnoj Americi, Africi i Istočnoj Evropi.u mogućnosti smo da isporučimo robu vrhunskog kvaliteta sa neverovatno agresivnom cenom.
Naša je obaveza pružiti našim krajnjim korisnicima i klijentelu najbolju visokokvalitetnu i konkurentnu prijenosnu digitalnu robu zaKina mašina za ekstrakciju i test nukleinske kiseline, Sada smo izvozili našu robu širom svijeta, posebno u SAD i evropske zemlje.Nadalje, svi naši artikli su proizvedeni sa naprednom opremom i strogim QC procedurama kako bi se osigurala visoka kvaliteta. Ako ste zainteresirani za bilo koju našu robu, ne ustručavajte se kontaktirati nas.Potrudićemo se da izađemo u susret vašim potrebama.
Uputstva za upotrebu:
Naša obaveza je da našim krajnjim korisnicima i klijentelu pružimo najbolju visokokvalitetnu i konkurentnu prenosivu digitalnu robu za fabrički isporučenu mašinu za ekstrakciju nukleinske kiseline automatizovanu medicinsku opremu Sistem za ekstrakciju nukleinske kiseline Rna/DNK instrument za ekstrakciju, našu klijentelu koja se uglavnom distribuira u Severnoj Americi, Africi i Istočnoj Evropi.u mogućnosti smo da isporučimo robu vrhunskog kvaliteta sa neverovatno agresivnom cenom.
Fabrika snabdjevenaKina mašina za ekstrakciju i test nukleinske kiseline, Sada smo izvozili našu robu širom svijeta, posebno u SAD i evropske zemlje.Nadalje, svi naši artikli su proizvedeni sa naprednom opremom i strogim QC procedurama kako bi se osigurala visoka kvaliteta. Ako ste zainteresirani za bilo koju našu robu, ne ustručavajte se kontaktirati nas.Potrudićemo se da izađemo u susret vašim potrebama.
Vodič za analizu problema
Slijedi analiza problema koji se mogu pojaviti prilikom ekstrakcije virusne DNK/RNA, u nadi da će biti od pomoći vašim eksperimentima.Osim toga, za druge eksperimentalne ili tehničke probleme osim uputstava za rad i analize problema, imamo namjensku tehničku podršku koja će vam pomoći.Ukoliko imate bilo kakve potrebe, kontaktirajte nas: 028-83360257 ili na e-mail:
Tech@foregene.com.
Nema ekstrakcije nukleinske kiseline ili mali prinos nukleinske kiseline
Obično postoji mnogo faktora koji utiču na efikasnost oporavka, kao što su: sadržaj nukleinske kiseline u uzorku, način rada, zapremina eluiranja, itd.
Analiza uobičajenih uzroka:
1. Ledeno kupatilo ili centrifugiranje na niskoj temperaturi (4°C) je izvršeno tokom postupka.
Preporuka: Radite na sobnoj temperaturi (15-25°C) tokom cijelog procesa, ne kupajte se u ledenoj kupki i niskotemperaturnom centrifugiranju.
2. Uzorak je nepropisno pohranjen ili je uzorak pohranjen predugo.
Preporuka: Čuvati uzorke na -80°C i izbjegavati ponovno zamrzavanje i odmrzavanje;pokušajte koristiti svježe prikupljene uzorke za ekstrakciju nukleinske kiseline.
3. Nedovoljna liza uzorka.
Preporuka: Uvjerite se da su uzorak i radna otopina za lizu temeljito pomiješani i inkubirani na sobnoj temperaturi (15-25°C) 10 minuta.
4. Nepravilno dodavanje eluenta.
Prijedlog: Uvjerite se da se ddH2O bez RNase dodaje kap po kap u sredinu membrane kolone za prečišćavanje i nemojte ga ispuštati na prsten kolone za prečišćavanje.
5. Tačna zapremina apsolutnog etanola nije dodata puferu RW2.
Prijedlog: Molimo slijedite upute, dodajte tačnu količinu apsolutnog etanola u pufer RW2 i dobro promiješajte prije upotrebe kompleta.
6. Neodgovarajući volumen uzorka.
Preporuka: 200 µl uzorka se obrađuje na svakih 500 µl pufera DRL.Prekomjerna obrada uzorka će rezultirati manjim prinosom ekstrakcije nukleinske kiseline.
7. Neodgovarajući volumen eluiranja ili nepotpuno eluiranje.
Preporuka: Volumen eluenta kolone za prečišćavanje je 30-50μl;ako učinak eluiranja nije zadovoljavajući, preporučuje se produžiti vrijeme na sobnoj temperaturi nakon dodavanja prethodno zagrijanog ddH2O bez RNaze, kao što je 5-10 min.
8. Etanol ostaje na koloni nakon ispiranja puferom RW2.
Preporuka: Ako etanol ostane nakon centrifugiranja s puferom RW2 u trajanju od 2 minute, kolona se može staviti na sobnu temperaturu 5 minuta nakon centrifugiranja kako bi se u potpunosti uklonio preostali etanol.
Pročišćena nukleinska kiselina se razgrađuje
Kvalitet prečišćene nukleinske kiseline povezan je sa očuvanošću uzorka, kontaminacijom RNase, radom i drugim faktorima.Analiza uobičajenih uzroka:
1. Prikupljeni uzorci nisu pohranjeni na vrijeme.
Preporuka: Ako se uzorak ne iskoristi na vrijeme nakon sakupljanja, odmah ga pohranite na -80°C na niskoj temperaturi.Za ekstrakciju RNK pokušajte koristiti svježe sakupljene uzorke.
2. Sakupite uzorke i zamrznite i odmrznite više puta.
Preporuka: Izbegavajte zamrzavanje i odmrzavanje (ne više od jednom) tokom prikupljanja i skladištenja uzoraka, inače će se smanjiti prinos nukleinske kiseline.
3. RNase se uvodi u operacijsku salu ili se ne nose jednokratne rukavice, maske itd.
Preporuka: Eksperimente ekstrakcije RNK najbolje je izvoditi u posebnoj RNA operacijskoj sali, a laboratorijski sto treba očistiti prije eksperimenta.
Nosite jednokratne rukavice i maske tokom eksperimenta kako biste izbjegli degradaciju RNK uzrokovanu uvođenjem RNase u najvećoj mjeri.
4. Reagens je bio kontaminiran RNase tokom upotrebe.
Preporuka: Zamijenite novim kompletom za izolaciju virusne DNK/RNA za povezane eksperimente.
5. Centrifugalne epruvete i vrhovi pipete koji se koriste za manipulaciju RNK kontaminirani su RNKazom.
Prijedlog: Uvjerite se da epruvete za centrifugiranje, vrhovi pipeta, pipete itd. koji se koriste za ekstrakciju RNK ne sadrže RNKazu.
Pročišćena nukleinska kiselina utiče na nizvodne eksperimente
DNK i RNK pročišćeni kolonom za pročišćavanje, ako je sadržaj iona soli i proteina previsok, to će utjecati na nizvodne eksperimente, kao što su: PCR amplifikacija, reverzna transkripcija, itd.
1. Eluirane DNK i RNK imaju zaostale jone soli.
Preporuka: Uverite se da je tačna zapremina apsolutnog etanola dodata u pufer RW2, i operite kolonu za prečišćavanje dva puta brzinom centrifugiranja navedenom u uputstvu za upotrebu;Izvršite centrifugiranje kako biste minimizirali kontaminaciju jonima soli.
2. Eluirane DNK i RNK imaju ostatke etanola.
Prijedlog: Nakon potvrde ispiranja s puferom RW2, izvršite centrifugiranje prazne epruvete pri brzini centrifugiranja u uputama za upotrebu;ako još ima ostataka etanola, možete centrifugirati praznu epruvetu i zatim je staviti na sobnu temperaturu na 5 minuta da biste uklonili ostatke etanola u najvećoj mjeri.
Uputstva za upotrebu:
Priručnik za upotrebu kompleta za izolaciju virusne DNK&RNA