Imajući ovaj moto na umu, pretvorili smo se u jednog od najvjerovatnije tehnološki najinovativnijih, najisplativijih i cjenovno najkonkurentnijih proizvođača za fabrička prodajna mjesta za kinesku visokoefikasnu PCR, Taq Plus DNK polimerazu, U našoj firmi s vrhunskim kvalitetom za početak kao naš moto, proizvodimo proizvode koji su u potpunosti proizvedeni u Japanu, od nabavke materijala do prerade.To im omogućava da se naviknu sa sigurnim mirom.
Imajući na umu ovaj moto, pretvorili smo se u jednog od najvjerovatnije tehnološki najinovativnijih, najisplativijih i cjenovno najkonkurentnijih proizvođača zaKina PCR amplifikacija, Qpcr, Profesija, posvećenost su uvijek fundamentalni za našu misiju.Oduvijek smo bili u skladu s pružanjem usluga kupcima, kreiranjem ciljeva upravljanja vrijednošću i pridržavajući se iskrenosti, posvećenosti, uporne ideje upravljanja.

Specifikacije

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman koji pruža Real Time PCR EasyTM-Taqman kit je novi premiks sistem koji koristi specifične fluorescentne sonde za reakcije PCR amplifikacije u realnom vremenu, koje mogu značajno poboljšati specifičnost proizvoda i osjetljivost reakcije.ROX se isporučuje kao boja za internu kontrolu.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman sadrži Foregene-ovu jedinstvenu Taq DNK polimerazu sa vrućim startom.U poređenju sa običnim Taq enzimima, ima prednosti visoke efikasnosti amplifikacije, jake specifične sposobnosti amplifikacije i niske stope neusklađenosti.Može smanjiti nespecifično pojačanje i poboljšati tačnost PCR-a.

Komponente kompleta

Karakteristike&prednosti

■ Jednostavno—2X PCR mešavina za smanjenje eksperimentalne greške i vreme rada

■ Specifično—optimizirani pufer i Taq enzim s vrućim startom mogu spriječiti nespecifično pojačavanje i formiranje dimera prajmera

■ Visoka osjetljivost—može otkriti male kopije šablona

■ Dobra svestranost—kompatibilna sa većinom kvantitativnih PCR instrumenata u realnom vremenu

Aplikacija kompleta

qPCR analiza

Work Flow

Graphic

Skladištenje i rok trajanja

Ovaj komplet treba čuvati dalje od svjetlosti i treba ga čuvati na -20℃.Ako se često koristi, može se skladištiti i na 4℃ u kratkom vremenskom periodu (10 dana). Imajući na umu ovaj moto, pretvorili smo se u jednog od najvjerovatnije tehnološki najinovativnijih, najisplativijih i cjenovno najkonkurentnijih proizvođača za fabrička prodajna mjesta za Kinu High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Firma sa našim vrhom od Taq Plus DNA1030. moto, proizvodimo proizvode koji su u potpunosti proizvedeni u Japanu, od nabavke materijala do obrade.To im omogućava da se naviknu sa sigurnim mirom.
tvornička prodajna mjesta zaKina PCR amplifikacija, Qpcr, Profesija, posvećenost su uvijek fundamentalni za našu misiju.Oduvijek smo bili u skladu s pružanjem usluga kupcima, kreiranjem ciljeva upravljanja vrijednošću i pridržavajući se iskrenosti, posvećenosti, uporne ideje upravljanja.

Nema pojačanja signala

1.Taq DNK polimeraza u kompletu gubi svoju aktivnost zbog nepravilnog skladištenja ili isteka kompleta.
Preporuka: Potvrdite uslove skladištenja kompleta;ponovo dodajte odgovarajuću količinu Taq DNK polimeraze u PCR sistem ili kupite novi komplet za PCR u realnom vremenu za povezane eksperimente.

2. Postoji mnogo inhibitora Taq DNK polimeraze u DNK šablonu.
Prijedlog: Pročistite šablon ili smanjite količinu korištenog šablona.

3. Koncentracija Mg2+ nije prikladna.
Preporuka: Koncentracija Mg2+ u 2× Real PCR mješavini koju pružamo je 3,5 mM.Međutim, za neke posebne prajmere i šablone, koncentracija Mg2+ može biti veća.Stoga možete direktno dodati MgCl2 kako biste optimizirali koncentraciju Mg2+.Preporučuje se povećanje Mg2+ za 0,5mM svaki put radi optimizacije.

4. Uslovi PCR amplifikacije nisu prikladni, a sekvenca prajmera ili koncentracija je neodgovarajuća.
Prijedlog: potvrdite ispravnost sekvence prajmera i prajmer nije degradiran;ako signal pojačanja nije dobar, pokušajte sniziti temperaturu žarenja i na odgovarajući način prilagoditi koncentraciju prajmera.

5. Količina šablona je premala ili prevelika.
Preporuka: Izvršite razblaživanje gradijentom linearizacije šablona i izaberite koncentraciju šablona sa najboljim PCR efektom za PCR eksperiment u realnom vremenu.

NTC ima previsoku vrijednost fluorescencije

1. Kontaminacija reagensom uzrokovana tokom rada.
Preporuka: Zamijenite novim reagensima za PCR eksperimente u realnom vremenu.

2. Do kontaminacije je došlo tokom pripreme PCR reakcijskog sistema.
Preporuka: Poduzmite potrebne zaštitne mjere tokom rada, kao što su: nošenje rukavica od lateksa, korištenje vrha pipete sa filterom itd.

3. Prajmeri su degradirani, a degradacija prajmera će uzrokovati nespecifično pojačanje.
Prijedlog: Koristite SDS-PAGE elektroforezu da otkrijete da li su prajmeri degradirani i zamijenite ih novim prajmerima za PCR eksperimente u realnom vremenu.

Dimer prajmera ili nespecifična amplifikacija

1. Koncentracija Mg2+ nije prikladna.
Preporuka: Koncentracija Mg2+ 2× Real PCR EasyTM mješavine koju nudimo je 3,5 mM.Međutim, za neke posebne prajmere i šablone, koncentracija Mg2+ može biti veća.Stoga možete direktno dodati MgCl2 kako biste optimizirali koncentraciju Mg2+.Preporučuje se povećanje Mg2+ za 0,5mM svaki put radi optimizacije.

2. Temperatura PCR žarenja je preniska.
Prijedlog: Svaki put povećajte temperaturu PCR žarenja za 1℃ ili 2℃.

3. PCR proizvod je predugačak.
Preporuka: Dužina PCR proizvoda u realnom vremenu treba da bude između 100-150bp, ne više od 500bp.

4. Prajmeri su degradirani, a degradacija prajmera će dovesti do pojave specifične amplifikacije.
Prijedlog: Koristite SDS-PAGE elektroforezu da otkrijete da li su prajmeri degradirani i zamijenite ih novim prajmerima za PCR eksperimente u realnom vremenu.

5. PCR sistem je neispravan ili je sistem premali.
Prijedlog: PCR reakcijski sistem je premali, što će uzrokovati smanjenje tačnosti detekcije.Najbolje je koristiti sistem reakcije koji preporučuje kvantitativni PCR instrument za ponovno izvođenje PCR eksperimenta u realnom vremenu.

Slaba ponovljivost kvantitativnih vrijednosti

1. Instrument je neispravan.
Prijedlog: Može postojati greške između svake PCR rupe na instrumentu, što rezultira lošom ponovljivošću tokom upravljanja temperaturom ili detekcije.Molimo provjerite prema uputama odgovarajućeg instrumenta.

2. Čistoća uzorka nije dobra.
Preporuka: Nečisti uzorci će dovesti do loše ponovljivosti eksperimenta, što uključuje čistoću šablona i prajmera.Najbolje je ponovo pročistiti šablon, a prajmeri se najbolje pročišćavaju pomoću SDS-PAGE.

3. Vrijeme pripreme i skladištenja PCR sistema je predugo.
Preporuka: Koristite PCR sistem u realnom vremenu za PCR eksperiment odmah nakon pripreme i ne ostavljajte ga predugo po strani.

4. Uslovi PCR amplifikacije nisu prikladni, a sekvenca prajmera ili koncentracija je neodgovarajuća.
Prijedlog: potvrdite ispravnost sekvence prajmera i prajmer nije degradiran;ako signal pojačanja nije dobar, pokušajte sniziti temperaturu žarenja i na odgovarajući način prilagoditi koncentraciju prajmera.

5. PCR sistem je neispravan ili je sistem premali.
Prijedlog: PCR reakcijski sistem je premali, što će uzrokovati smanjenje tačnosti detekcije.Najbolje je koristiti sistem reakcije koji preporučuje kvantitativni PCR instrument za ponovno izvođenje PCR eksperimenta u realnom vremenu.